Redacción, Noticias MXPolítico.-Diversas publicaciones en redes sociales han generado confusión al afirmar que la Unión Europea (UE) prohibió la venta de la vacuna contra el COVID-19 de AstraZeneca debido a su supuesta vinculación con casos de trombosis. Sin embargo, los hechos desmienten esta afirmación.
La Comisión Europea retiró la autorización de comercialización de la vacuna a petición de AstraZeneca en marzo, pero esta solicitud se basó en razones comerciales y no en la seguridad del fármaco. Además, los posibles efectos secundarios, como la trombosis, ya estaban indicados en el prospecto de la vacuna desde 2021.
AstraZeneca justificó su solicitud de retirada debido a la falta de demanda y al excedente de vacunas contra el COVID-19 en el mercado, no por preocupaciones sobre la seguridad del producto. Además, el posible vínculo entre la vacuna y la trombosis se conocía desde abril de 2021, cuando la Agencia Europea del Medicamento (EMA) identificó casos «inusuales» de coágulos de sangre en personas vacunadas.
Expertos señalan que la retirada de la vacuna se debe principalmente a la baja demanda y no a problemas de seguridad. Aunque se suspendió temporalmente en algunos países debido a los posibles efectos secundarios, como la trombosis, esta situación no está relacionada con la decisión de la UE de retirar la autorización de comercialización del fármaco.
En resumen, la afirmación de que la UE prohibió la vacuna de AstraZeneca debido a la trombosis es falsa, ya que esta decisión se tomó por motivos comerciales y la posible asociación con la trombosis no fue el factor determinante.
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