Suspende Brasil ensayos clínicos de la vacuna proveniente de India, Covaxin

Ciudad De México.- La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria, ANVISA ha suspendido de momento, los ensayos clínicos de la vacuna anticovid, proveniente de India, Covaxin en Brasil. Esto, debido a que la organización Bharat Biotech, rompiera definitivamente relación alguna con Precisa Medicamentos, representante de Bharat en dicho país.

Según indica AFP, Precisa Medicamentos actuaba como intermediaria, en un contrato de compra de Covaxin, por parte del Ministerio de Salud brasileño, que no fue llevado a cabo y que está siendo investigado en una comisión parlamentaria tras denuncias sobre un intento de sobreprecio.

Así mismo, a través de un comunicado compartido el viernes pasado 24 de julio, por la página web de Anvisa, se confirmó dicha noticia.

“Anvisa recibió este viernes (23/7) un comunicado de la empresa Bharat Biotech, vía correo electrónico, informando que Precise Comercialização de Medicamentos Ltda. ya no está autorizado para representar a Bharat en Brasil. Con sede en India, Bharat Biotech es responsable del desarrollo de la vacuna Covaxin.” -Comunicado Oficial 

El laboratorio indio había anunciado en un comunicado el rompimiento del contrato con Precisa Medicamentos “con efecto inmediato” y dijo que seguiría trabajando con el regulador brasileño “para completar el proceso de aprobación de Covaxin”

La comisión parlamentaria instaurada para determinar presuntas omisiones del gobierno de Jair Bolsonaro en la gestión de la pandemia está investigando el contrato de Covaxin, después de que un funcionario del Ministerio de Salud declarara que en marzo había advertido personalmente al mandatario sobre varias irregularidades en el contrato de Covaxin, entre ellas un precio mucho más elevado que el resto de inmunizantes adquiridos por Brasil. –AFP

En el mismo comunicado, se informó que hay dos procesos de la empresa en Anvisa relacionados con la regularización de esta vacuna en el país: el primero es una solicitud de autorización para uso de emergencia y el segundo indicó que hay un protocolo para la realización de investigación clínica en Brasil.

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AM.MX/CV

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