La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. aprobó el viernes por primera vez una píldora para tratar la depresión posparto, una condición que se cree afecta a alrededor de medio millón de mujeres en el país cada año.
El medicamento antidepresivo, llamado zuranolona, es «el primer medicamento oral indicado para tratar la depresión posparto (DPP) en adultos», dijo la FDA en un comunicado.
«Hasta ahora, el tratamiento para la PPD solo estaba disponible como una inyección intravenosa administrada por un proveedor de atención médica en ciertos centros de atención médica», agregó.
La Dra. Asima Ahmad, directora médica de Carrot Fertility, una compañía de atención médica en Menlo Park, California, dijo que «aproximadamente una de cada ocho mujeres experimenta síntomas de depresión posparto después de un nacimiento vivo reciente, y entre las que informan síntomas, el 75 por ciento no reciben tratamiento .»
«Estas cifras son elevadas para las poblaciones minoritarias; el 81 % de las mujeres negras y el 76 % de las hispanas dijeron que les hubiera gustado aprender más sobre la salud mental posparto antes de tener hijos, en comparación con el 70 % de las mujeres en general», dijo.
«En un momento en el que vemos un aumento de las tasas de mortalidad materna y disparidades raciales significativas en los resultados maternos, debemos centrarnos en las soluciones, y eso incluye abordar la depresión posparto».
Se ha demostrado que la píldora, diseñada específicamente para la depresión posparto, funciona más rápido que otros antidepresivos y está diseñada para tomarse solo durante un período corto de dos semanas.
Los ensayos de la píldora mostraron que sus efectos secundarios eran menos graves que los de otros antidepresivos actualmente en uso, lo que puede conducir a una pérdida repentina del conocimiento, aumento de peso o disfunción sexual, dijo Ahmad.
«Tanto la menor incidencia de efectos secundarios como el régimen a corto plazo, que podría ayudar a algunos a sentir menos estigma por tener que usar un antidepresivo, podrían mejorar potencialmente el cumplimiento», dijo.
Tiffany Farchione, jefa de psiquiatría en el Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA, dijo que la depresión posparto es «una afección grave y potencialmente mortal en la que las mujeres experimentan tristeza, culpa, inutilidad e incluso, en casos graves, pensamientos de hacerse daño a sí mismas o su hijo.»
«Tener acceso a un medicamento oral será una opción beneficiosa para muchas de estas mujeres que se enfrentan a sentimientos extremos y, a veces, que amenazan la vida», dijo.
La píldora se comercializará bajo la marca Zurzuvae y fue desarrollada por Sage Therapeutics, con sede en Massachusetts.
Según el New York Times, el único otro fármaco aprobado para la depresión posparto es la brexanolona, que fue aprobada por la FDA en 2019 pero requiere una infusión intravenosa de 60 horas en un hospital y cuesta $34,000.
Aún no se ha anunciado el precio de la nueva píldora oral.
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